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Le personnel de la Faculté appartenant à : U930

Imagerie et Cerveau

UMR INSERM 930

Enseignants-Chercheurs / Chercheurs


Personnel Technique et Administratif


Thématique

 

L’équipe 2 «Neurogénétique et neurométabolomique» de l’UMR INSERM U930 (Université François Rabelais de Tours) a pour objectif d’identifier des marqueurs pronostiques et/ou diagnostiques de maladies neurodéveloppementales telle que l’autisme et de maladies neurodégénératives telle que la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Elle est composée de neurologues, de biochimistes, métaboliciens, biologistes moléculaires et généticiens. La métabolomique est une méthode exhaustive et non sélective d’analyse qualitative et quantitative du métabolome d’un système biologique. Le métabolome est défini comme une collection des métabolites recensés dans une cellule, un organe ou un organisme, les métabolites étant les intermédiaires et les produits du métabolisme. Les applications métabolomiques reposent sur une plateforme PPF-ASB et leurs appareillages analytiques. Nous avons constitué des banques de fluides biologiques (urines, LCR) et nous disposons également de modèles pré-cliniques de rongeurs et de divers modèles de cultures in vitro. Par nos études, nous identifions des voies métaboliques spécifiquement altérées dans certaines pathologies, afin d’élaborer des hypothèses physiopathologiques sous tendues par des anomalies génétiques.

 

Les objectifs de l’équipe3 «Imagerie moléculaire du cerveau» sont d’améliorer la compréhension des mécanismes physiopathologiques, le diagnostic précoce et l’évaluation de traitements de pathologies du SNC liées à des processus de neurodégénérescence, de neuroinflammation, et d’anomalies de la neurotransmission. L’approche expérimentale retenue repose sur l’imagerie moléculaire de cibles cérébrales telles que les récepteurs, transporteurs neuronaux et gliaux ou encore les protéines membranaires ou cellulaires normales ou anormales. L’exploration de ces processus par imagerie moléculaire est particulièrement pertinente dans le cas des maladies d’Alzheimer et de Parkinson, pour lesquelles les limites des méthodes de diagnostic précoce actuelles et l’absence de traitements neuroprotecteurs et/ou neuroréparateurs sont particulièrement prégnantes. Ce constat vaut également pour les affections liées à des anomalies du développement cérébral.

Pour atteindre ces objectifs, 4 axes complémentaires sont développés en parallèle par l’équipe: 1) La mise au point de médicaments radiopharmaceutiques adaptés aux méthodes d’imagerie moléculaire TEMP (tomographie d’émission monophotonique) et TEP (tomographie par émission de positrons), et pouvant être utilisés en préclinique et en clinique ; 2) L’étude de modèles animaux capables de mimer certains aspects des affections cérébrales citées plus haut ; 3) Les applications cliniques basées sur l’imagerie moléculaire TEMP et TEP ; 4) Le développement de méthodes d’analyse et de quantification des images.

Ce programme de recherche est translationnel, incluant le choix des cibles moléculaires spécifiques à explorer, le développement et la validation de traceurs, l’étude longitudinale de modèles animaux et les applications cliniques qui en découlent. Il est réalisé grâce à la pluridisciplinarité de l’équipe qui associe des cliniciens, médecins nucléaires, neurobiologistes, pharmacologues, mathématiciens spécialisés dans le traitement du signal TEMP/TEP, radiopharmaciens, radiochimistes et chimistes organiciens. Il s’appuie sur des ressources spécifiques telles que la synthèse de nouveaux composés réalisée en forte interaction avec l’ICOA (Institut de Chimie Organique, Orléans) dans le cadre du PRES Tours-Orléans, et la production de médicaments radiopharmaceutiques par le CERRP (Centre d’Etudes et de Recherches sur les RadioPharmaceutiques), structure qui associe notre équipe aux Laboratoires Cyclopharma.

 

Mots-clés :

- de l’Unité 930 : Autisme, Génétique, Imagerie moléculaire, Ultrasons, Troubles affectifs

- de l’Equipe 2 : Biologie moléculaire, métabolomique, autisme, déficience intellectuelle, sclérose latérale amyotrophique.

- de l’Equipe 3 : Imagerie moléculaire, Modèles animaux, Neurodéveloppement, Neurodégénérescence, Radiopharmaceutique


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Contacts


Faculté de Pharmacie
31 av Monge, 37200 Tours, France
tél : 0247367218
télécopie : 0247367224
mél : Pr Denis Guilloteau

Site internet : www.u930.tours.inserm.fr
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